▲题图来自Bing
上一周,我遇到了两例家族性结直肠癌聚集病例,其中一例是家里面的奶奶、爸爸、叔叔、姑姑都是结直肠癌患者,然后自己特别担心,来问我们该如何筛查结直肠癌,又该如何提前发现呢?于是我请教了消化科魏玮医生,然后把一些关键的知识点分享给大家。提醒,如果家里面亲属有多人患有结直肠癌,一定需要好好看文章,还需要看医生。
文
郝希纯
关于家族聚集性结直肠癌的情况,其中有一种情况就是Lynch综合征。本文主要包括什么时候需要怀疑有Lynch综合征?怎样诊断Lynch综合征?怎样筛查Lynch综合征?1.目前来说,如果有如下的情况,我们需要考虑是否是Lynch综合征突变的潜在携带者,也就是说如果符合以下所有标准,需要考虑有Lynch综合征风险,这个也是阿姆斯特丹标准:
A.大于3名亲属存在组织学证实的Lynch综合征相关癌症,其中至少一人是其他两人的一级亲属。B.Lynch综合征相关癌症至少影响2代人。C.亲属中大于1例癌症是在50岁之前诊断出来的。2.下一步就是诊断的问题,就是进行诊断性评估,也就是说怀疑有Lynch综合征,需要进行确定诊断。如果上面的标准符合,是建议进行基因检测的。3.下一步就是癌症筛查的问题:
A.如果确定有Lynch综合征,那么就需要进行相关癌症的筛查。
B.如果现在还没有进行确定诊断,也就是没有基因检测结果,但是有这种风险的话,比如您现在的这种情况,那么也是建议进行相关癌症的筛查。
C.筛查的具体癌症种类如下:
肠癌:从20-25岁开始,每年1次肠镜检查,或者说在家族中结直肠癌最年轻的患者年龄提前2-5年开始筛查;
胃癌:从30-35岁开始,每2-3年1次胃镜检查;
子宫内膜癌:从30-35岁开始,进行子宫内膜活检;
卵巢癌:目前筛查有争议,可以从30-35岁开始,进行经阴道超声联合CA检查;
尿道癌:从30-35岁开始,每年1次尿常规检查以及肾脏输尿管膀胱B超;
皮肤癌:每年1次的皮肤体检,这个可以面诊皮肤科医生。
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