年5月1日，美国食品与药物监督管理局（FDA）批准阿斯利康（AstraZeneca）与旗下的MedImmune在研药物durvalumab（IMFINZI）用于已接受标准铂类药物化疗后进展的转移性或不可进行手术切除的尿路上皮癌患者的治疗。
回顾一系列药物发展历程，从年初FDA基于临床试验的早期数据授予durvalumab突破性药物资格（适用的人群为正在接受或已接受过标准铂类药物化疗后仍进展的转移性或不可进行手术切除的尿路上皮癌患者）到近日正式获批用于临床诊疗，对尿路上皮癌患者来讲可谓重要的里程碑事件，为填补这个疾病领域所亟需的治疗需求贡献了力量，同时也代表了免疫肿瘤（immuno-oncology，I-O）治疗药物令人欣喜的进步。
为此，本版特别特别邀请中山大医院*健教授、医院叶定伟教医院医院周利群教授，共同就durvalumab研究数据、药物的应用及前景、对尿路上皮癌临床策略的价值等展开深入阐述，以期更好地满足临床实践中巨大的治疗需求。
尿路上皮癌患者晚期预后较差，
免疫治疗带来新希望
中山大医院*健
*健教授
尿路上皮癌患者晚期预后差，亟需有效治疗手段
流行病学数据显示，年全国肿瘤登记地区估算的膀胱癌新发病例为例，尤其在男性患者中发病位于第六位。其中，尿路上皮癌占膀胱癌患者总数的90%以上，通常预后较差，晚期患者的5年生存率不足15%。在该类疾病的诊疗当中，近30年尚无重大突破，存在着远未能满足的巨大临床需求。
I-O治疗大步向前发展，成为肿瘤领域热门话题
自《科学》（Science）杂志将I-O治疗总结为年十大科学突破之首位以来，有关I-O治疗的临床试验、药物研发即不断快速发展，这一手段成为肿瘤治疗领域中