试验详情
1.试验评分：
2.药品类型：抗体偶联药物（ADC）
3.适应症：HER-2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌
4.治疗阶段：二线及以上
试验描述
抗体偶联药物（ADC）治疗HER2阳性的局部晚期或转移性尿路上皮癌
临床试验项目名称评估MRG（抗体偶联药物ADC）治疗经至少一线全身化疗的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的开放、单臂、多中心II期临床试验适应症HER-2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌试验药物介绍MRG注射液(抗体偶联物ADC）：注射用MRG：重组人源化抗HER-2单克隆抗体-vcMMAE偶联物（ADC）主要入选标准1.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；2.年龄18至75周岁（包括18及75周岁），性别不限；3.预期生存期≥12周；4.病理组织学确诊的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌，包括膀胱、肾盂、输尿管、尿道起源的尿路上皮癌；5.受试者需经过如下治疗：?第一阶段IIa期：受试者确诊为无法手术切除的局部进展或转移性疾病后接受过至少一线全身化疗后出现疾病进展或不能耐受；患者接受过新辅助或辅助化疗方案治疗结束后6个月内出现疾病进展，可以入组该临床研究；注：化疗不能耐受指患者接受化疗后出现的：1）实验室、症状性不良反应达到CI-CTCAEv5.0所规定的≥3级非血液学*性反应（3天内恢复至≤2级的3级腹泻、恶心或呕吐除外）；2）≥3级中性粒细胞减少伴感染、3级血小板减少伴出血及其他4级血液学*性反应；3）患者自述的其他不能耐受情形需要研究者综合判断确定。?第二阶段IIb期：受试者确诊为无法手术切除或手术治疗后复发的局部进展或转移性疾病，且既往至少已经接受过常规化疗后治疗失败，常规化疗方案含有吉西他滨、铂类以及紫杉类。新辅助/辅助化疗结束后6个月内出现疾病进展或复发，如新辅助/辅助化疗以及后续治疗包含上述三种化疗药物，可符合该要求；6.中心实验室检测证实患者肿瘤标本HER2表达阳性（IHC3+或IHC2+）（判断标准见中心实验室手册）；7.可提供存档或活检肿瘤标本（原发或转移灶）；8.根据实体瘤评价标准（RECISTv1.1），受试者须有可测量病灶（螺旋CT扫描最长径≥10mm，如果病灶为淋巴结，则短径≥15mm；位于既往放疗照射野内或局部治疗后的可测量病灶如果证实发生进展，亦可选为靶病灶）；9.体力状况评分ECOG0或1分；10.既往抗肿瘤治疗相关AE（NCI-CTCAEv5.0标准）恢复至≤1级（脱发、非临床显著性或无症状性实验室异常除外）；11.无严重心脏功能异常，左心室射血分数（LVEF）≥50%（ECHO证实）；12.器官功能水平必须符合下列要求：?骨髓：中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.5×/L，血小板计数≥80×/L，血红蛋白≥90g/L，且首次给药前14天内未接受过输血或生物反应调节剂（如促粒细胞、红细胞生长因子、升血宝等）治疗；?肝脏：无肝转移患者要求血清总胆红素（TBIL）≤1.5×正常上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN。有肝转移患者要求：血清总胆红素（TBIL）≤1.5×正常上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤5×ULN；?肾脏：肌酐（Cr）≤1.5×ULN，且肌酐清除率（Ccr）≥60mL/min（根据CockcroftandGault公式）；13.凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN，且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN（除正在接受治疗性抗凝药物以外）；14.育龄期患者必须在研究中至最后一次给药后6个月内采取有效的避孕措施；主要排除标准
1.对MRG任一组分（组氨酸、盐酸组氨酸、蔗糖和聚山梨酯80）有过敏史或既往对曲妥珠单抗注射液有≥3级的过敏史；2.接受过以下任一治疗：?首次给药前4周内接受过其他临床试验的研究药物；?首次给药前4周内接受过化疗（接受亚硝基脲和丝裂霉素C在首次给药前6周；接受口服氟尿嘧啶类在首次给药前2周）；?首次给药前4周内接受过放疗（骨转移接受局部姑息放疗在首次给药前2周）；?首次给药前4周内接受过靶向治疗或免疫治疗（小分子靶向药在首次给药前2周或5个洗脱半衰期内，以最长时间为准）；?既往接受过HER2靶向ADC；?首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的传统中（草）药；?首次给药前2周内或当前需要使用强效CYP3A4?首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复，或计划在接受研究药物后第一个12周进行大型手术；3.有合并临床症状的胸腔、腹腔或心包积液，需穿刺引流治疗；4.有中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎；注意：如果患者既往接受过脑转移治疗，且病情稳定（即在首次给药前4周未见影像学进展，且任何神经系统症状均已恢复至基线水平），影像学复查证实未见新的脑转移灶或原有脑转移灶增大，且在首次给药前14天不需要类固醇激素治疗，则可以参与本试验；5.根据研究者的判断，任何严重或无法控制的全身性疾病，包括药物控制不佳的高血压（收缩压mmHg或舒张压mmHg）、未控制良好的糖尿病，以及有活动性出血体征等；6.有未控制良好的心脏疾病，包括NYHA2级以上的心力衰竭、不稳定心绞痛、1年内发生过心肌梗塞、有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗、QT间期延长综合征，如QTcms（男性）或QTcms（女性）；7.有活动性感染证据包括但不限于乙型肝炎（需同时满足HBsAg阳性，且HBVDNA≥IU/mL，并排除药物或其他原因所致肝炎），丙型肝炎（需同时满足抗-HCV抗体阳性，且HCVRNA阳性）或人类免疫缺陷病*（HIV）感染；8.既往有其他原发性恶性肿瘤病史；注意：皮肤基底细胞癌、浅表膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌或原位宫颈癌除外；或已接受根治性治疗并在治疗5年内未复发的患者可以参加本试验；9.既往有或合并间质性肺炎、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛等病史；10.大于1级的周围神经病变；11.有肝硬化病史（失代偿性肝硬化Child-PughB、C级）；12.具有活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病史，正在使用免疫抑制剂、或全身激素治疗（剂量10mg/天的泼尼松或其他等效激素），并在入组前2周内仍在继续使用；13.在首次给药前4周接受抗肿瘤疫苗治疗或计划接受抗肿瘤疫苗试验；14.血清妊娠试验阳性或哺乳期女性不同意在研究期间及接受试验药物结束后6个月采取充分的避孕措施；15.研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。医院（具体启动情况以后期咨询为准）
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准**以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准*
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