早筛网讯：7月15日，据国家药监局医疗器械技术审评中心消息，苏州宏元生物科技有限公司的尿路上皮癌染色体异常检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）获批进入创新医疗器械特别审查程序。尿路上皮癌(Urothelialcarcinomas，UCs)是常见的恶性肿瘤，世界范围内尿路上皮细胞癌在男性恶性肿瘤发生率中排名第四，在中国每年新发病人超过8万人。当前临床上除膀胱镜/输尿管镜及尿脱落细胞学外，其余技术及肿瘤标记物并未得到广泛临床使用。除操作复杂、成本高原因之外，究其根本是因为不能在保证高特异性前提下，有较高的检测灵敏度。医院和苏州宏元生物科技有限公司联合研发的尿脱落细胞高灵敏度染色体不稳定性检测（UltrasensitiveChromosomalAneuploidyDetection,UCAD）技术（以下简称UroCAD），是一项基于全基因组测序（WGS）的新型无创液体活检技术，具有采样少、操作简便、检测时间短、灵敏度和特异性高等卓越优势。据悉，该技术在任意时间收集10ml尿液，最短只需72小时就可以帮助医生诊断尿路上皮细胞癌，检测特异性97.9%，灵敏度达到84.6%。苏州宏元生物科技有限公司成立于年8月，是一家专注于人类动态基因组大数据挖掘和临床诊断方法开发的科技类公司。公司拥有完全自主知识产权的核酸分子检测技术——PGUCAD超灵敏染色体畸变检测，通过特定的血液游离基因组图谱（Cell-FreeGenome）检测能够挖掘到与肿瘤有关的少量染色体畸变，打破了传统诊断方法因为突变片段太小或突变含量太少而检测不到的壁垒。年10月，首届世界肿瘤早筛大会将邀请来自全球的肿瘤早筛早检领域的产学研资医*媒各界代表分享肿瘤早筛技术和产业前沿，敬请
