年4月1日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准erdafitinib治疗有FGFR3或FGFR突变的铂化疗仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，包括新辅助或辅助铂化疗1个月内的患者。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受erdafitinib治疗。FDA在同日批准了therascreen?FGFRRGQRT-PCR试剂盒，用作该治疗方案的伴随诊断。
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