▎Armstrong
年9月18日，百济神州在ESMO会议上公布了PD-1抗体替雷利珠单抗与PD-L1抗体BGB-A联合治疗尿路上皮癌的早期临床数据。该临床研究为1/2期临床NCT中IIb期研究的早期数据。本研究中二线治疗晚期尿路上皮癌接受BGB-A的剂量为mg/每三周一次，替雷利珠单抗的剂量为mg/每三周一次。截至年3月31日，12例尿路上皮癌患者入组，平均随访时间为8.3个月，平均治疗时间为5.5个月。联合治疗的总响应率ORR为42%（5/12），包括3例完全缓解和2例部分缓解。此外，4例患者疾病稳定，2例疾病进展，1例失访。平均环节时间DoR尚未达到，平均无进展生存期PFS为6.1个月。Keytruda二线治疗尿路上皮癌的ORR为21%。百济神州PD-1+PD-L1联合治疗的早期数据来看还是不错的。当然，该适应症最大的竞争对手为ADC药物Padcev，三线治疗总响应率ORR为44%（已经获批），联合Keytruda一线治疗总响应率ORR为71%（32/45）。总结
PD-1抗体与PD-L1抗体看起来可能确实有协同效应，礼来/信达生物、Compass等开发了PD-1/PD-L1双特异性抗体。
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