CAR-T疗效持久！晚期癌症患者4年总生存率达44%！
年12月5日-8日，美国血液学领域规模最大的国际会议——ASH年会将以线上虚拟会议的形式举行。本次ASH年会上，在恶性血液肿瘤领域备受瞩目的CAR-T疗法有诸多研究进展披露。此次会议上，公布了难治性大B细胞淋巴瘤患者在单次输注Yescarta后随访≥4年（中位随访时间为51.1个月）后，评估的四年总体生存率高达44％！这一可靠有利数据，对CAR-T细胞疗法的疗效有相当大的说服力！从21例接受Yescarta治疗并在至少3年的随访中显示持续反应的患者提供的血液样本分析道，有67％（n=14/21）的患者中可检测到CAR基因标记的B细胞和多克隆B细胞。此外，可评估患者中有91％（n=21/23）存在正常的B细胞。这些结果表明在接受治疗之后，患者也依旧可以恢复正常的免疫功能，进一步确认了治疗的长期安全性——因为CD19这个靶点所有的B细胞都有，CD19CAR-T细胞可以杀死所有的B细胞，B细胞的重建意味着人体可以恢复对应的免疫功能，毕竟B细胞是人体免疫中的重要成员之一。“根据一项重要的淋巴瘤CAR-T临床试验的第一个4年数据，能够继续显示Yescarta在复发/难治性大B细胞淋巴瘤中的潜在长期存活，并突破了CAR-T疗法可能的局限性，”Kite临床开发全球负责人竹下健博士补充道：“尤为重要的是，我们从这次长期生存的结果中受到极大的鼓舞，自从Yescarta首次面世以来，已有数千名患者接受了治疗，并给众多血液系统恶性肿瘤的患者带来了生存的希望。”除了国外的这项CAR-T疗法的惊艳数据外，值得一提的是，ASCO大会上有两款“中国造”的CAR-T细胞疗法格外亮眼，闪耀国际舞台！
缓解率近%！通用型CAR-T疗法GC数据惊艳！
来自中国亘喜生物科技集团在此次ASCO会议上公布了其通用型TruUCARGC治疗复发性或难治性(R/R)急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的一项I期临床试验的结果。相关文章：实体瘤？血癌？通通不放过！新型CAR-T疗法频频向癌症发起挑战！该临床试验是由研究者发起的首次人体试验，旨在评估通用型TruUCARGC治疗R/RT-ALL患者的安全性和有效性。截止到今年2月，该试验共入组5名R/RT-ALL受试者，既往治疗中位数为5次（1~9次）。通过28天随访，5名受试者的评估结果：（1）5名(%)受试者获得完全缓解，其中包括血细胞数量完全或未完全恢复(CR/CRi)；（2）4名(80%)受试者获得最小残留疾病阴性的完全缓解(MRD-CR)。（3）所有5名受试者均能够耐受TruUCARGC单次输注，试验中未观察到神经*性事件或急性移植物抗宿主病(aGvHD)发生，同时观察到所有5名受试者均出现不同程度的细胞因子释放综合征(CRS)，均在可控范围内。5名受试者随访后的临床疗效无癌家园的王立宏博士说道，T-ALL是一种急性淋巴细胞白血病(ALL)，在儿童ALL中的比例占到12%~15%，而在成人ALL中的占比高达20%~25%，属于难治性疾病，治疗手段极为有限，而且大多数T-ALL患者在多种药物联合化疗后的2年内容易复发。GC使用了亘喜独有的TruUCAR专利技术，利用无需进行HLA匹配的健康供者T细胞，是一种在研的即用型CAR-T细胞疗法，能够靶向CD7抗原表达的肿瘤细胞，用于治疗T细胞恶性肿瘤。此外，TruUCAR技术使得同种异体CAR-T细胞可在HLA不匹配的患者（受者）体内增殖并持续存在，同时控制移植物抗宿主病(GvHD)的风险。更重要的是，TruUCAR属于即用型，患者不仅能够及时得到救治，而且其低廉的制造成本使重复给药成为可能！总缓解率%！BCMACAR-T疗法JNJ-疗效强劲！
JNJ-是一种研究性B细胞成熟抗原（BCMA）导向的CAR-T疗法，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。这些患者在治疗前平均接受过5种前期疗法，76%的患者接受过5种治疗，86%的患者对5种疗法耐药，其中包括CD38治疗，而且对蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD双重耐药。简单说就是复发难治、后续缺乏有效的疗法。此款CAR-T疗法的原理与目前的PD-1/L1不同，它是直接利用患者体内的T细胞，将其在体外进行改造，大量复制后再会输到患者体内，以达到杀灭癌细胞的目的。在年ASCO大会上公布了此项Ib/II期CARTITUDE-1临床研究的最新数据，总共纳入29例难治性多发性骨髓瘤患者，在接受JNJ-细胞疗法后，效果令人惊喜。客观缓解率高达%，其中完全缓解率为76%，非常好或更好的部分缓解率为21%,部分缓解率为3%。完全缓解中位时间为2个月(1~9个月)，26例患者无进展，6个月无进展生存率为93%，最长反应持续时间为15个月。安全性整体可控。小编有话说
除了上述提到的突破性的CAR-T临床研究外，医院正在积极进行各类肿瘤的CAR-T临床研究，癌友们可以持续