7月6日下午，万腺千伞项目泌尿肿瘤中青年沙龙（上海站）暨科研项目启动会在上海行缘荟顺利召开。会议主要由医院泌尿外科与莲和医疗共同举办，受邀参会的嘉宾有来自上海、浙江、江苏、安徽、医院泌尿外科的中青年医师代表。会医院泌尿外科主任医师张海梁教授主持。
会议主要内容是展示万腺千伞项目开展以来的部分科研成果，以及对泌尿肿瘤新课题，创新构思与合作方式展开讨论，并且达成多中心科研合作。会议分成三个部分：
“小荷才露尖尖角·肾癌科研项目介绍”篇章医院泌尿外科施国海教授围绕“基因检测在肾癌中的应用”专题进行精彩分享。透明肾细胞癌主要基因变异出现在血管生成通路、PI3K/AKT/mTOR通路以及染色质重塑通路，而乳头状肾细胞癌基因特征又与ccRCC有明显区别，与MET、CDKN2A、SETD2、TFE3等基因异常相关。目前针对肾癌的分子特征，药物开发主要集中于抗血管生成的多靶点药物、mTOR抑制剂、MET抑制剂以及免疫检查点抑制剂。肾癌具有一定的遗传性，目前明确的遗传易感基因有BAP1、FLCN、MET、FH、MITF、PTEN、SDHB/C/D、VHL、TSC1/2、HRPT2。复旦肿瘤针对我国早发性年龄45岁以下的肾癌患者胚系基因特征进行了研究，发现有9.5%的人群发生了胚系致病性变异，除了有检测出的VHL、TSC1/2、FH、FLCN、BAP1外，还发现存在BRCA1/2、CDKN2A、PBRM1等潜在易感基因的突变，此外，基因检测也能提示患者预后情况，PBRM1基因变异与较好预后相关，而BAP1、SETD2、CDKN2A、CCNB1P1、MAX、FANCG、RANG1B以及BCL11B基因变异或缺失与肾癌不良预后相关，在未来，构建临床特征+病理+分子特征的多维度模型，才能更全面反映患者的肿瘤特征及发展状态。
施国海教授讲授基因检测在肾癌中应用
医院泌尿外科张海梁教授则就即将开展的“肾癌动态预后监测”科研方案进行了分享并邀各位同仁一起讨论。ctDNA可以在肾癌患者的治疗全程管理中发挥重要作用，在早期患者中，ctDNA可以作为微小残留灶和转移灶的辅助评估指标，有助于确定最可能需要和/或受益于辅助治疗的患者。监测ctDNA变异的变化也可以在较低的肿瘤负荷下提示复发可能性，这可能使患者考虑是否及时的引入系统性治疗方式。在晚期疾病患者中，ctDNA水平的监测可以加快对靶向、免疫、联合治疗的响应情况评估，从而避免或减少暴露于潜在有害和/或昂贵和无效治疗的持续时间。张教授团队计划开展晚期肾癌患者系统性治疗疗效队列、新辅助治疗疗效队列、高危性肾癌患者舒尼替尼辅助治疗疗效队列的研究，并就研究计划向与会专家进行了介绍。
张海梁教授介绍肾癌科研项目
“映日荷花别样红·科研成果汇报”篇章首先，医院泌尿外科秦晓健教授进行了《“万腺千伞”泌尿肿瘤精准治疗MDT公益项目》介绍，并向参会嘉宾汇报了目前项目的进展情况。“万腺千伞”活动是由复旦肿瘤、医院、中山肿瘤、医院四大中心发起，针对例前列腺癌患者行基因（体系）检测，附赠全外胚系检测，针对例晚期泌尿肿瘤患者行基因（体系+胚系）检测，根据结果对病人进行精准治疗。“万腺千伞”项目得到了社会和*府的广泛